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Einband gross2-Methoxyestradiol in der Behandlung humaner Pankreaskarzinome
ISBN/GTIN

2-Methoxyestradiol in der Behandlung humaner Pankreaskarzinome

Präklinische Kombinationsbehandlungen aus 2-Methoxyestradiol und Gemcitabine, Cisplatin, Paclitaxel, 5-Fluorouracil sowie Cetuximab
VDM Verlag Dr. Mueller e.K.erschienen am01.07.2008
Das Pankreaskarzinom ist eine seltene Tumorerkrankung mit schlechter Prognose. Außer der chirurgischen Resektion besteht derzeit keine kurative Therapieoption. Diese ist jedoch nur bei kleinen Tumoren bei ausgewählten Patienten möglich, so dass ein Bedarf nach weiteren Therapieoptionen, vor allem im Bereich neuer Chemotherapeutika, besteht.2-Methoxyestradiol (2-Me) ist ein in geringen Mengen im Blut und Urin vorkommendes Östrogen-Derivat, für das zytostatische und zytotoxische Effekte bei verschiedenen anderen Tumorentitäten bereits beschrieben wurden. Neben einer Induktion der Apoptose durch Stabilisierung des Tumorsuppressorgens p53 führt 2-Me auch zu einer p53-unabhängigen Apoptoseinduktion sowie einer Induktion intrazellulärer reaktiver oxidativer Spezies. 2-Me ist zudem ein potenter Inhibitor der Angioneogenese.In dieser Arbeit wird die tumorsuppressive Wirkung von 2-Me auf Zellen humaner Pankreaskarzinome in vitro und in vivo am Tiermodell untersucht.mehr
Verfügbare Formate
Book on DemandKartoniert, Paperback
EUR59,00

Produkt

KlappentextDas Pankreaskarzinom ist eine seltene Tumorerkrankung mit schlechter Prognose. Außer der chirurgischen Resektion besteht derzeit keine kurative Therapieoption. Diese ist jedoch nur bei kleinen Tumoren bei ausgewählten Patienten möglich, so dass ein Bedarf nach weiteren Therapieoptionen, vor allem im Bereich neuer Chemotherapeutika, besteht.2-Methoxyestradiol (2-Me) ist ein in geringen Mengen im Blut und Urin vorkommendes Östrogen-Derivat, für das zytostatische und zytotoxische Effekte bei verschiedenen anderen Tumorentitäten bereits beschrieben wurden. Neben einer Induktion der Apoptose durch Stabilisierung des Tumorsuppressorgens p53 führt 2-Me auch zu einer p53-unabhängigen Apoptoseinduktion sowie einer Induktion intrazellulärer reaktiver oxidativer Spezies. 2-Me ist zudem ein potenter Inhibitor der Angioneogenese.In dieser Arbeit wird die tumorsuppressive Wirkung von 2-Me auf Zellen humaner Pankreaskarzinome in vitro und in vivo am Tiermodell untersucht.
Details
Weitere ISBN/GTIN9783639014204
ProduktartE-Book
EinbandartE-Book
FormatPDF
Erscheinungsjahr2008
Erscheinungsdatum01.07.2008
Seiten144 Seiten
SpracheDeutsch
Dateigrösse5687
Artikel-Nr.4947652
Rubriken
Genre9200

Autor

Daniel Baumunk wurde 1975 in Stuttgart geboren. Von 1995 an studierte er Humanmedizin in Berlin und beendete dort das Studium 2003. Seit Anfang 2004 arbeitet er als wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Klinik für Urologie der Charité - Universitätsmedizin Berlin. 2006 promovierte er magna cum laude zum Dr. med.
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