Produkt
KlappentextKorruption, Förderdschungel, ethische Fragen: Die Zahl möglicher Fallstricke ist für alle, die mit Drittmitteln eine moderne klinische Forschung vorantreiben wollen, groß. Dieser einzigartige Leitfaden bietet Sicherheit in Entscheidung, Antragstellung und Verwendung mit - Besonderheiten beim Einsatz von Fördermitteln der Industrie- Hinweisen zum korrekten Umgang mit öffentlich geförderter Forschung- steuerlichen sowie vertrags-, straf- und haftungsrechtlichen Aspekten- ethisch-rechtlichen Vorgaben klinischer Forschung.Umfassend - verständlich - praxisnah: Der unverzichtbare Ratgeber für die klinische Forschung, auch für externe und interne Prüfer!
ZusammenfassungKorruption, Förderdschungel, ethische Fragen: Die Zahl möglicher Fallstricke ist für alle, die mit Drittmitteln eine moderne klinische Forschung vorantreiben wollen, groß. Wie führen Sie Forschungsprojekte in Ihrer Einrichtung trotzdem unabhängig und rechtskonform zum Erfolg? Wie bauen Sie transparente Strukturen auf und wie wappnen Sie sich für Prüfungen? Antworten und Lösungen für die Praxis bietet Ihnen dieser Leitfadent: Besonderheiten beim Einsatz von Fördermitteln der Industrie; korrekter Umgang mit öffentlichen Fördermitteln; steuerliche sowie vertrags-, straf- und haftungsrechtliche Aspekte, ethisch-rechtliche Vorgaben klinischer Forschung. Der unverzichtbare Ratgeber für die Drittmittelpraxis und die klinische Forschung - mit Checklisten, Antragsformularen, Musterdienstanweisungen zu jedem Einrichtungstyp sowie einer Übersicht zu relevanten Adressen!
Details
ISBN/GTIN978-3-503-11661-4
ProduktartBuch
EinbandartKartoniert, Paperback
Verlag
Erscheinungsjahr2009
Erscheinungsdatum14.10.2009
ReiheDIIR-Schriftenreihe
Reihen-Nr.41
Seiten422 Seiten
SpracheDeutsch
Gewicht654 g
Artikel-Nr.11141678
Rubriken
GenreWirtschaft