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Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese

BuchKartoniert, Paperback
352 Seiten
Deutsch
Wiley-VCHerschienen am13.04.20222. Aufl.
Bei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen sollten und was Sie bei Ketonen, Aldehyden, Aminen, Enolen und vielem mehr beachten sollten. Mit zahlreichen Übungsaufgaben mit Lösungen können Sie Ihr Wissen festigen und testen. So ist dieses Buch das richtige für Sie, wenn Sie sich schnell in diesen Bereich der Organik einarbeiten wollen.mehr
Verfügbare Formate
BuchKartoniert, Paperback
EUR20,00
E-BookEPUB2 - DRM Adobe / EPUBE-Book
EUR17,99

Produkt

KlappentextBei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen sollten und was Sie bei Ketonen, Aldehyden, Aminen, Enolen und vielem mehr beachten sollten. Mit zahlreichen Übungsaufgaben mit Lösungen können Sie Ihr Wissen festigen und testen. So ist dieses Buch das richtige für Sie, wenn Sie sich schnell in diesen Bereich der Organik einarbeiten wollen.
Details
ISBN/GTIN978-3-527-53056-4
ProduktartBuch
EinbandartKartoniert, Paperback
Verlag
Erscheinungsjahr2022
Erscheinungsdatum13.04.2022
Auflage2. Aufl.
Seiten352 Seiten
SpracheDeutsch
Gewicht444 g
Artikel-Nr.50492219

Inhalt/Kritik

Inhaltsverzeichnis
Einführung 11 1 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) 15 Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren 18 Nitrierung 24 Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 27 Sulfonierung 37 Aktivierung und Desaktivierung 43 Dirigierende Effekte 47 Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen 59 Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen 72 Synthesestrategien 81 2 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) 89 Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten 89 Der SNAr-Mechanismus 92 Eliminierungs-Additions-Mechanismus 100 Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen 107 3 Aldehyde und Ketone 111 Synthese von Aldehyden und Ketonen 111 Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen 116 H-Nucleophile 118 O-Nucleophile 126 S-Nucleophile 142 N-Nucleophile 145 C-Nucleophile 155 Einige wichtige Ausnahmen von der Regel 168 Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht 173 4 Carbonsäurederivate 181 Reaktivität von Carbonsäurederivaten 181 Allgemeingültige Regeln 183 Säurehalogenide 188 Säureanhydride 197 Ester 199 Amide und Nitrile 209 Synthese-Planung 219 5 Enole und Enolate 229 α-Protonen 229 Reaktionen mit Enolen 238 Synthese von Enolaten 243 Haloform-Reaktion 247 Alkylierung von Enolaten 251 Aldol-Reaktionen 257 Claisen-Kondensation 267 Decarboxylierung 277 Michael-Reaktionen 286 6 Amine 295 Nucleophilie und Basizität von Aminen 295 Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen 297 Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung 302 Acylierung von Aminen 308 Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure 313 Aromatische Diazoniumsalze 317 Antworten 321 Register 347mehr