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BuchGebunden
964 Seiten
Deutsch
Springererschienen am08.06.20184. Aufl.
Die Neuauflage des Buches bringt neue Anwendungen und neue Methoden, aktuelle Ergebnisse der nationalen (VDI) und internationalen Reinraumkongresse (ICCCS) sowie neue Reinraum-Regulierungen der Pharmazie (EC GMP, FDA), und neue Richtlinien (VDI 2083 und ISO 14644).mehr
Verfügbare Formate
BuchGebunden
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EUR169,99

Produkt

KlappentextDie Neuauflage des Buches bringt neue Anwendungen und neue Methoden, aktuelle Ergebnisse der nationalen (VDI) und internationalen Reinraumkongresse (ICCCS) sowie neue Reinraum-Regulierungen der Pharmazie (EC GMP, FDA), und neue Richtlinien (VDI 2083 und ISO 14644).
Zusammenfassung
Beschreibt alle Aspekte der Reinraumtechnik

Verknüpft die Grundlagen und Anwendungen systematisch

Hilft, Probleme eigenständig zu lösen

Richtet sich nach den neuesten Richtlinien
Details
ISBN/GTIN978-3-662-54914-8
ProduktartBuch
EinbandartGebunden
Verlag
Erscheinungsjahr2018
Erscheinungsdatum08.06.2018
Auflage4. Aufl.
Seiten964 Seiten
SpracheDeutsch
Gewicht1765 g
IllustrationenXVII, 964 S. 511 Abb., 197 Abb. in Farbe.
Artikel-Nr.43854955

Inhalt/Kritik

Inhaltsverzeichnis
Systeme und Konzepte der Reinraumtechnik.- Physikalische Grundlagen gasgetragener partikulärer Kontaminationen.- Partikelmesstechnik.- Reinraumtechnische Schutzkonzepte.- Luftfiltration.- Reinraumanlagen für Mikroelektronik und Pharma.- Isolatortechnik in der pharmazeutischen Industrie.- Ver- und Entsorgung von Reinstmedien.- Reinstwasserherstellung und -verteilung.- Spezielle Kontaminationsquellen.- Biokontaminationskontrolle.- Textile Reinraumbekleidung.- Messtechnik.- Produktschutz und Arbeitsschutz.- Reinraum- und Reinheitstauglichkeit - Begriffe, Testverfahren, Prüfungen.-Sauberraumsysteme.- Reinraum-Prozessplanung und -betrieb.- Qualitätsmanagement in der Reinraumtechnik.- Qualifizierung von Lüftungsanlagen und Reinräumen.- Automation für den Reinraumbetrieb.- Reinraum-Regelwerke.- Sachverzeichnis.mehr
Kritik
"... Das Buch richtet sich an Planer, Ausrüster und Betreiber sowie genehmigende Institutionen von reinen Räumen mit deutlichem Schwerpunkt auf die Pharmazie, aber auch Mikroelektronik und Gesundheitswesen. Es bietet Einsteigern einen guten Überblick und ist auch für einen langjährigen Praktiker durchaus lesenswert ..." (Dr. Günter Schnabel, in: Die Pharmazeutische Industrie, Jg. 81, Heft 2, 2019)mehr

Schlagworte

Autor

Dr. Lothar Gail trat nach seinem Studium an der TH München in die Zentralforschung der Hoechst AG ein und arbeitete auf den Gebieten Reinraum- und Steriltechnik, Pharmazeutische Technologie, Partikelmesstechnik und Reinstmedienversorgung. Derzeit ist er neben seiner Funktion als Berater ehrenamtlich für den VDI-Fachausschuss Reinraumtechnik und die Internationale Reinraumnormung tätig.
Dr.-Ing. Udo Gommel wechselte nach dem Studium der Physik in die angewandte Forschung der Fraunhofer-Gesellschaft. Seither setzt er branchenübergreifend den reinheitstechnischen Fokus auf Fertigungs- und Anlagendesign, Werkstofftechnik, Präzisionsreinigung, Reinheitsvalidierung und Fabrikplanung. 2004 übernahm er die Leitung des Reinraum-Prüfzentrums am IPA in Stuttgart; seit 008 leitet er dort die Abteilung Reinst- und Mikroproduktion. Daneben ist er Berater der ESA und der EU-Kommission bei reinheitstechnischen Fragen.
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