Produkt
KlappentextDie Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.
ZusammenfassungIhre Vorteile: - Orientierungshilfe in einer außerordentlich verästelten Materie durch komprimierte Darstellung der Inhalte - Laufende Aktualisierung- Link zur englischsprachigen Version der EU-Verordnungen und -Richtlinien- Weiterführende Verlinkungen zu den Websites von BfArM und EMA- Zeitersparnis durch die komfortable Suchfunktion und weitere Praxishilfen für Ihre tägliche Arbeit, wie z. B. Drucken, Notizen, Favoriten etc.
Details
ISBN/GTIN978-3-935064-96-5
ProduktartE-Book
EinbandartOnline-Zugang
Verlag
Erscheinungsjahr2013
SpracheDeutsch
Artikel-Nr.1265221