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Einband grossChemie für Mediziner
ISBN/GTIN

Chemie für Mediziner

Vorlesungsscript
BuchGeheftet
146 Seiten
Deutsch
Wissenschaftliche Scriptenerschienen am01.07.20153. Aufl., überarbeitet
Dieses vorlesungsbegleitende und -ergänzende Script wurde für Studenten der Medizin an der Universität Leipzig konzipiert. Es wurden in sinnvoller Weise durch den Autor Textlücken geschaffen, welche durch die Studenten in der Vorlesung oder im Selbststudium zu vervollständigen oder zu ergänzen sind. Dadurch kommt es zu einer höheren Bindung des Studenten an das dargebotene Wissen und die Repitierung und Prüfungsvorbereitung wird erleichtert. Die Vorbereitung und Durchführung des Chemischen Praktikums erhält auch dadurch eine breitere theoretische Grundlage.mehr

Produkt

KlappentextDieses vorlesungsbegleitende und -ergänzende Script wurde für Studenten der Medizin an der Universität Leipzig konzipiert. Es wurden in sinnvoller Weise durch den Autor Textlücken geschaffen, welche durch die Studenten in der Vorlesung oder im Selbststudium zu vervollständigen oder zu ergänzen sind. Dadurch kommt es zu einer höheren Bindung des Studenten an das dargebotene Wissen und die Repitierung und Prüfungsvorbereitung wird erleichtert. Die Vorbereitung und Durchführung des Chemischen Praktikums erhält auch dadurch eine breitere theoretische Grundlage.
Details
ISBN/GTIN978-3-937524-90-0
ProduktartBuch
EinbandartGeheftet
ErscheinungslandDeutschland
Erscheinungsjahr2015
Erscheinungsdatum01.07.2015
Auflage3. Aufl., überarbeitet
Seiten146 Seiten
SpracheDeutsch
Gewicht380 g
Artikel-Nr.11944916
Rubriken
GenreMedizin

Inhalt/Kritik

Inhaltsverzeichnis
Atombau1.1 Fundamentale Begriffe1.2 Atome und Elemente1.3 Atommodelle1.4 Periodensystem der Elemente2 Die chemische Bindung2.1 Die metallische Bindung2.2 Ionenbindung in Salzen2.3 Die kovalente Bindung2.4 Koordinative Bindung (Komplexbindung)2.5 Intermolekulare Wechselwirkungen (nichtkovalente oder nichtbindende)2.5.1 Wasserstoffbrückenbindung2.5.2 Van-der-Waals-Wechselwirkung2.5.3 Dipol-Dipol-Wechselwirkungen2.5.4 Hydrophober Effekt3 Thermodynamik3.1 Erster Hauptsatz der Thermodynamik / Enthalpie3.2 Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik3.3 Freie Enthalpie - Gibbs-Helmholtz-Gleichung4 Kinetik und Katalyse4.1 Reaktionsgeschwindigkeit4.2 Geschwindigkeitsgleichungen4.3 Komplexere Reaktionen aus mehreren Elementarschritten4.4 Energieprofile chemischer Reaktionen4.5 Katalyse5 Luft: Bestandteile und Eigenschaften5.1 Sauerstoff und Stickstoff6 Wasser: Aufbau, Eigenschaften, Besonderheiten7 Wasser als Lösungsmittel7.1 Konzentrationsmaße für Lösungen7.2 Elektrolytische Dissoziation7.3 Zustandsdiagramm wässriger Lösungen7.4 Diffusion7.5 Osmose und osmotischer Druck7.6 Kolloidale Lösungen8 Das chemische Gleichgewicht8.1 Das Massenwirkungsgesetz8.2 Das Prinzip vom kleinsten Zwang (Le Chatelier, 1884)8.2.1 Konzentrationsänderungen8.2.2 Einfluß der Temperatur auf das Gleichgewicht8.2.3 Einfluss des Drucks auf das Gleichgewicht9 Säuren und Basen9.1 Säure-Base-Begriff nach Brönstedt9.2 Stärke von Säuren und Basen9.2.1 Ionenprodukt des Wassers9.2.2 Der pH-Wert9.2.3 pH-Wert-Berechnungen9.2.3.1 Säure- und Basenkonstanten9.2.3.2 pH-Wert-Berechnung für starke Säuren und Basen9.2.3.3 pH-Wert-Berechnung für schwache Säuren und Basen9.3 pH-Wert-Bestimmung mit Indikatoren, Umschlagspunkt9.4 Titrationskurven9.5 Puffersysteme10 Das Löslichkeitsprodukt11 Redoxreaktionen11.1 Reduktion und Oxidation11.1.1 Bestimmung von Oxidationszahlen11.1.2 Aufstellen von Redoxgleichungen11.1.3 Disproportionierung und Synproportionierung (Komproportionierung)11.2 Quantitative Erfassung von Redoxreaktionen11.3 Normalwasserstoffelektrode und Spannungsreihe11.4 Nernst-Gleichung: Konzentrationsabhängigkeit der RedoxpotentialeOrganische Chemie 1 Grundlagen der Organischen Chemie1.1 Was ist Organische Chemie?1.2 Trennung und Charakterisierung reiner organischer Substanzen1.3 Die Struktur organischer Verbindungen1.3.1 Bindungsverhältnisse am C-Atom, Hybridisierung1.3.2 Bindungen zwischen C und H sowie C und C1.3.3 p-Bindungssysteme1.3.3.1 Offen konjugierte p-Systeme1.3.3.2 Cyclisch konjugierte p-Systeme (Aromatizität und Mesomerie)1.3.4 Polare Atombindungen und Substituenteneffekte1.4 Isomerie organischer Verbindungen1.4.1 Konstitutionsisomerie1.4.2 Stereoisomere1.4.2.1 Konfigurationsisomerie1.4.2.2 Konformationsisomere (Konformationen, Konformere)1.5 Wichtige Reaktionstypen1.5.1 Einteilung nach Bindungsumgruppierung1.5.2 Einteilung nach dem Bruttoumsatz1.5.2.1 Additionsreaktionen1.5.2.2 Eliminierungsreaktionen1.5.2.3 Substitutionsreaktionen S1.5.2.4 Umlagerungen (Isomerisierungen)1.5.3 Selektivität2 Funktionelle Stoffklassen organischer Verbindungen2.1 Kohlenwasserstoffe2.1.1 Gesättigte Kohlenwasserstoffe 2.1.2 Ungesättigte Kohlenwasserstoffe2.1.3 Aromatische Kohlenwasserstoffe2.2 Heterozyklen2.2.1 Fünfringheterozyklen2.2.2 Sechsringheterozyklen2.3 Hydroxy- und Thiolverbindungen2.3.1 Alkohole2.3.2 Phenole2.3.3 Heterozyklische Hydroxyverbindungen2.3.4 Thiole (Mercaptane, Thioalkohole)2.4 Ether2.5 Thioether: R-S-R 2.6 Amine2.7 Carbonylverbindungen2.7.1 Aldehyde und Ketone2.7.2 Chinone2.7.3 Hydroxyketone und Diketone2.8 Kohlenhydrate (Saccharide)2.8.1 Monosaccharide2.8.2 Disaccharide: Bildung eines Vollacetals aus zwei Monosacchariden2.8.3 Polysaccharide (Glykane) 2.9 Carbonsäuren und Carbonsäurederivate2.9.1 Carbonsäuren: funktionelle Gruppe2.9.2 Carbonsäurechloride 2.9.3 Carbonsäureanhydride 2.9.4 Carbonsäureamide 2.9.5 Carbonsäureester 2.9.6 Halogencarbonsäuren 2.9.7 Hydroxycarbonsäuren 2.9.8 Ketocarbonsäuren 2.10 Fette und Lipide 2.11 Aminosäuren, Peptide und Polypeptidemehr