Hugendubel.info - Die B2B Online-Buchhandlung 

Merkliste
Die Merkliste ist leer.
Bitte warten - die Druckansicht der Seite wird vorbereitet.
Der Druckdialog öffnet sich, sobald die Seite vollständig geladen wurde.
Sollte die Druckvorschau unvollständig sein, bitte schliessen und "Erneut drucken" wählen.

Leucemia linfocítica crónica: de A a Z

Leucemia Linfocítica Crónica: um tipo de Neoplasma Linfoproliferativo Crónico. - Großformatiges Paperback. Klappenbroschur
BuchKartoniert, Paperback
64 Seiten
Portugiesisch
Edições Nosso Conhecimentoerschienen am26.02.2022
A leucemia linfocítica crónica é a leucemia mais comum que afecta principalmente os indivíduos idosos e segue um curso extremamente variável, com uma sobrevivência que varia de meses a décadas. Várias características da CLL facilitam a investigação básica e translacional, incluindo a elevada prevalência populacional, as células malignas facilmente obteníveis através da flebotomia venosa, a fase assintomática na maioria dos pacientes que permite uma avaliação longitudinal, e a sobrevida relativamente longa específica da doença. As directrizes de consenso para o tratamento de pacientes com CLL foram propostas pelas Directrizes de Prática Clínica da ESMO, e recentemente recomendaram que a actual utilização de ferramentas de prognóstico para pacientes com CLL recém-diagnosticada deve incluir o estadiamento (Rai ou Binet), o tempo de duplicação linfocitária (LDT), a microglobulina Beta-2 (¿2M), os marcadores CD38 e ZAP-70, o painel de hibridação in situ da fluorescência relevante para CLL (FISH), e, se disponível, o estado de mutação do gene IgVH.mehr

Produkt

KlappentextA leucemia linfocítica crónica é a leucemia mais comum que afecta principalmente os indivíduos idosos e segue um curso extremamente variável, com uma sobrevivência que varia de meses a décadas. Várias características da CLL facilitam a investigação básica e translacional, incluindo a elevada prevalência populacional, as células malignas facilmente obteníveis através da flebotomia venosa, a fase assintomática na maioria dos pacientes que permite uma avaliação longitudinal, e a sobrevida relativamente longa específica da doença. As directrizes de consenso para o tratamento de pacientes com CLL foram propostas pelas Directrizes de Prática Clínica da ESMO, e recentemente recomendaram que a actual utilização de ferramentas de prognóstico para pacientes com CLL recém-diagnosticada deve incluir o estadiamento (Rai ou Binet), o tempo de duplicação linfocitária (LDT), a microglobulina Beta-2 (¿2M), os marcadores CD38 e ZAP-70, o painel de hibridação in situ da fluorescência relevante para CLL (FISH), e, se disponível, o estado de mutação do gene IgVH.
Details
ISBN/GTIN978-620-4-50132-1
ProduktartBuch
EinbandartKartoniert, Paperback
Erscheinungsjahr2022
Erscheinungsdatum26.02.2022
Seiten64 Seiten
SprachePortugiesisch
Artikel-Nr.58822995
Rubriken
GenreMedizin

Autor

1) Dr. Waiel Mohmed Abdo Al-Kahiry. Facoltà di medicina, Università di Aden - Yemen. Dottore di ricerca in ematopatologia clinica. 2 Dr. Hadeel Said Tawfik Abdelsalam. Università Pharos di Alessandria - Egitto. M.D. Dottorato di Ricerca in Ematopatologia Clinica. 3 Dr. Enas Ali Mohammed Dammag. Facoltà di Medicina, Università di Taiz - Yemen. MD. Dottore di ricerca in ematologia clinica.