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Mistero genetico

Cervello, talassemia, impronta digitale, psicosessualità, sviluppo cognitivo, cromosoma, gene, balistica, genomica - Großformatiges Paperback. Klappenbroschur
BuchKartoniert, Paperback
84 Seiten
Italienisch
Edizioni Sapienzaerschienen am17.12.2022
L'intera omeostasi umana si basa sull'autofagia del deflusso biochimico di nucleotidi composti da basi, zuccheri e fosfati. Questo cromosoma agisce come autorità di segnalazione della genetica che controlla l'intero sistema biologico non appena l'uomo nasce e inizia il ciclo cardiaco e termina il suo viaggio all'ultimo respiro. La durata totale della vita dell'uomo [maschio/femmina] è autorizzata dalla genetica. Ci sono enormi disturbi nel corpo che dipendono dal mistero della genetica. I disturbi genetici seguono i tessuti liquidi del corpo. Un disturbo genetico è un problema di salute causato da una o più anomalie nel genoma. Può essere causato da una mutazione in un singolo gene (monogenico) o in più geni (poligenico) o da un'anomalia cromosomica. Sebbene i disturbi poligenici siano i più comuni, il termine viene utilizzato soprattutto quando si parla di disturbi con una singola causa genetica, in un gene o in un cromosoma. La mutazione responsabile può verificarsi spontaneamente prima dello sviluppo embrionale (mutazione de novo), oppure può essere ereditata da due genitori portatori di un gene difettoso (eredità autosomica recessiva) o da un genitore con il disturbo (eredità autosomica dominante).mehr

Produkt

KlappentextL'intera omeostasi umana si basa sull'autofagia del deflusso biochimico di nucleotidi composti da basi, zuccheri e fosfati. Questo cromosoma agisce come autorità di segnalazione della genetica che controlla l'intero sistema biologico non appena l'uomo nasce e inizia il ciclo cardiaco e termina il suo viaggio all'ultimo respiro. La durata totale della vita dell'uomo [maschio/femmina] è autorizzata dalla genetica. Ci sono enormi disturbi nel corpo che dipendono dal mistero della genetica. I disturbi genetici seguono i tessuti liquidi del corpo. Un disturbo genetico è un problema di salute causato da una o più anomalie nel genoma. Può essere causato da una mutazione in un singolo gene (monogenico) o in più geni (poligenico) o da un'anomalia cromosomica. Sebbene i disturbi poligenici siano i più comuni, il termine viene utilizzato soprattutto quando si parla di disturbi con una singola causa genetica, in un gene o in un cromosoma. La mutazione responsabile può verificarsi spontaneamente prima dello sviluppo embrionale (mutazione de novo), oppure può essere ereditata da due genitori portatori di un gene difettoso (eredità autosomica recessiva) o da un genitore con il disturbo (eredità autosomica dominante).
Details
ISBN/GTIN978-620-5-45460-2
ProduktartBuch
EinbandartKartoniert, Paperback
Erscheinungsjahr2022
Erscheinungsdatum17.12.2022
Seiten84 Seiten
SpracheItalienisch
Artikel-Nr.59931244

Autor

Eminent scholar cum researcher Prof. Dr. Dhrubo Jyoti Sen is at present working as a Professor of Pharmaceutical & Medicinal chemistry in School of Pharmacy, Techno India University, Kolkata, West Bengal, India is working in academic field from more than two decades and has published more than 600 research/review papers in peer reviewed journals.