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Reaktionsmechanismen

Organische Reaktionen, Stereochemie, Moderne Synthesemethoden
BuchGebunden
863 Seiten
Deutsch
Springererschienen am19.01.20153. Aufl.
Mechanistische Überlegungen nehmen heute einen festen Platz in der Organischen Chemie ein: Welche Faktoren beeinflussen die Reaktivität eines Moleküls? Die zweifarbige Gestaltung erhöht die Übersichtlichkeit und erleichtert das Verfolgen der Mechanismen. Auflage die Fehler in Text und Grafiken korrigiert und die Literatur nochmals aktualisiert.mehr
Verfügbare Formate
BuchGebunden
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Produkt

KlappentextMechanistische Überlegungen nehmen heute einen festen Platz in der Organischen Chemie ein: Welche Faktoren beeinflussen die Reaktivität eines Moleküls? Die zweifarbige Gestaltung erhöht die Übersichtlichkeit und erleichtert das Verfolgen der Mechanismen. Auflage die Fehler in Text und Grafiken korrigiert und die Literatur nochmals aktualisiert.
Details
ISBN/GTIN978-3-662-45683-5
ProduktartBuch
EinbandartGebunden
Verlag
Erscheinungsjahr2015
Erscheinungsdatum19.01.2015
Auflage3. Aufl.
Seiten863 Seiten
SpracheDeutsch
Gewicht2526 g
IllustrationenXXIV, 863 S. 797 Abb. in Farbe.
Artikel-Nr.33745600

Inhalt/Kritik

Inhaltsverzeichnis
Radikalische Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom.- Nucleophile Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom.- Additionen an die olefinische C=C-Doppelbindung.- beta-Eliminierungen.- Substitutionsreaktionen an Aromaten.- Nucleophile Substitutionsreaktionen (außer durch Enolate) am Carboxyl-Kohlenstoff.- Carboxylverbindungen und Nitrile und deren Umwandlung ineinander.- Kohlensäurederivate und Heterocumulene und deren Umwandlung ineinander.- Additionen von Heteroatom-Nucleophilen an Carbonylverbindungen und Folgereaktionen - Kondensationen von Heteroatom-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen.- Addition von H-Nucleophilen und von Metallorganylen an Carbonylverbindungen.- Umsetzung von Phosphor- oder Schwefel-stabilisierten C-Nucleophilen mit C-Carbonylverbindungen: durch Additionen eingeleitete Kondensationen.- Chemie der Enole und Enamine.- Chemie der Alkalimetall-Enolate.- Umlagerungen.- Thermische Cycloadditionen.- Übergangsmetall-vermittelte Alkenylierungen, Arylierungen und Alkinylierungen.- Oxidationen und Reduktionen.- Index.mehr

Autor

Prof. Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg. Arbeitsschwerpunkte: Naturstoffsynthese und Entwicklung neuer Methoden im Bereich der Stereoselektiven Synthese. Zuvor war er Professor für Organische Chemie an den Universitäten Würzburg und Göttingen bzw. Gastprofessor an der University of Wisconsin in Madison (USA), der Universidade de Santiago de Compostela (Spanien), der Indiana University Bloomington (USA) und der Tokyo University (Center of Excellence Program).